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LRRC32 Rabbit pAb (bs-18378R)  
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50ul/1180.00元
100ul/1980.00元
200ul/2800.00元
大包裝/詢價(jià)
產(chǎn)品編號 bs-18378R
英文名稱 LRRC32 Rabbit pAb
中文名稱 富含亮氨酸重復(fù)蛋白32抗體
別    名 Leucine rich repeat containing 30; Leucine-rich repeat-containing protein 30; Lrrc30; LRRC30_HUMAN.  
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物  免疫學(xué)  淋巴細(xì)胞  t-淋巴細(xì)胞  
抗體來源 Rabbit
克隆類型 Polyclonal
交叉反應(yīng) (predicted: Human,Rhesus monkey)
產(chǎn)品應(yīng)用 IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC/IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量 70 kDa
檢測分子量
細(xì)胞定位 細(xì)胞膜 
性    狀 Liquid
濃    度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human LRRC32: 231-330/662 <Extracellular>
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
緩 沖 液 0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項(xiàng) This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMed PubMed
產(chǎn)品介紹 LRRC32 is a 662 amino acid single-pass type I membrane protein that contains 22 LRR repeats and is thought to be involved in platelet-endothelium interactions, as well as in the development of rare, benign hibernomas. The gene encoding LRRC32 maps to human chromosome 11, which houses over 1,400 genes and comprises nearly 4% of the human genome. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are associated with defects in genes that maps to chromosome 11.

Subcellular Location:
Membrane.

Tissue Specificity:
Preferentially expressed in regulatory T-cells (T(regs)).

Similarity:
Contains 20 LRR (leucine-rich) repeats.
Contains 1 LRRCT domain.

SWISS:
Q14392

Gene ID:
2615

Database links:

Entrez Gene: 2615 Human

SwissProt: Q14392 Human

Unigene: 151641 Human



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